Nico Li :
Biden accorde à la FDA l'autorité sur la nicotine synthétique
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Biden accorde à la FDA l'autorité sur la nicotine synthétique
Biden accorde à la FDA l'autorité sur le synthétiqueNicotine
WASHINGTON - La Food and Drug Administration des États-Unis aura autorité surproduits du tabaccontenant de la nicotine synthétique après que deux modifications entrent en vigueur le mois suivant.
Le président Joe Biden a promulgué la loi HR 2471, ou la loi de 2022 sur les crédits consolidés, le 15 mars. La loi prévoit un financement jusqu'au 30 septembre pour les projets et les activités du gouvernement fédéral.Il comprenait également une disposition qui modifierait la définition de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques d'un produit du tabac en "tout produit fabriqué ou dérivé du tabac ou contenant de la nicotine de toute source, qui est destiné à la consommation humaine".
Il modifie également une autre section de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques pour inclure la déclaration suivante : « Ce chapitre s'applique également à tout produit du tabac contenant de la nicotine qui n'est pas fabriqué ou dérivé dele tabac», selon la loi sur les crédits consolidés.
Cette décision aidera la FDA à réglementer les produits du tabac contenant de la nicotine synthétique.Centre sortant de la FDA pourProduits du tabac(CTP) Le directeur Mitch Zeller a appeléBarre feuilletéecomme exemple d'une entreprise essayant d'échapper à la FDA par une échappatoire qui ne donnait pas à la FDA une autorité explicite surproduits du tabacà base de nicotine synthétique.La FDA a averti Puff Bar au début de 2020 pour avoir vendu des fruits,cigarette électronique jetableproduits qui, selon l'agence, plaisent aux jeunes.Cependant, la société a contourné la réglementation de la FDA en lançant des produits qui utilisent à la place de la nicotine synthétique, a déclaré Zeller.
Les modifications entrent en vigueur 30 jours après la promulgation de la loi, qui atterrirait le 14 avril.
Les fabricants commercialisant un produit du tabac contenant de la nicotine synthétique devraient déposer une demande de précommercialisationproduit du tabacdemande (PMTA) auprès de la FDA avant le 14 mai, soit 30 jours après l'entrée en vigueur de la loi, pour rester sur le marché.

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Ensuite, ils pourraient vendre leur produit pendant 90 jours supplémentaires après la date d'entrée en vigueur.Passé ce délai, cependant, le produit devra être retiré du marché si la FDA n'a pas émis d'ordonnance autorisant la commercialisation duproduit du tabac.
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